中国市場へ参入

出荷・販売・拡大の前に、中国市場アクセスのルートを整理します。

中国規制対応

01

製品にはどの中国規制ルートが適用される可能性がありますか?

要件は製品、用途、表示・主張、分類、地域、現行規則によって異なります。規制対象の実行業務を見積もる前に適用ルートを確認します。

01

市場アクセス事前審査

製品カテゴリー、用途、HSコード、販売チャネル、表示・主張を確認し、申請費用を投じる前に想定される承認、規格、ラベル、主管当局を整理します。

ルート評価・調整
02

CCC

現行CCC対象リストに該当するかを確認し、認証、自己宣言、その他のルートを検討すべきか判断します。

出典: SAMR / CNCA — CCC catalogue ↗
03

SRRC

無線送信機能を持つ製品について、SRRC型式承認または別の無線管理手続が関係する可能性を確認します。

出典: MIIT — radio transmitting equipment type approval ↗
04

GB / GB-T

適用候補のGB / GB-T規格を検索し、現行状況と施行日を確認し、専門的な解釈や試験が必要な部分を示します。

出典: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗
05

NMPA

製品がNMPAの医療機器、化粧品、医薬品ルートに該当する可能性と、分類、届出、登録の方向を確認します。

出典: NMPA — medical device registration and filing provisions ↗
06

中国語ラベル・包装レビュー

印刷、輸入、発売前に、特定した規制ルートに照らして中国語ラベル、包装表示、製品主張をレビューします。

出典: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗
07

GACC / CIFER

輸入食品について、GACC/CIFERの海外製造企業登録やカテゴリー別の主管当局手続が関係するかを確認します。

出典: China Single Window — CIFER ↗

中国で販売する前に何を確認すべきですか?

  • 市場アクセス事前審査
  • CCC / SRRC / GB / GB-T
  • NMPA
  • 中国語ラベル・包装レビュー
  • GACC / CIFER

要件は製品、用途、表示・主張、分類、地域、現行規則によって異なります。規制対象の実行業務を見積もる前に適用ルートを確認します。

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  • 中国向け表示・主張レビュー
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