中国市場へ参入
出荷・販売・拡大の前に、中国市場アクセスのルートを整理します。
中国規制対応
01
製品にはどの中国規制ルートが適用される可能性がありますか?
要件は製品、用途、表示・主張、分類、地域、現行規則によって異なります。規制対象の実行業務を見積もる前に適用ルートを確認します。
01
市場アクセス事前審査
製品カテゴリー、用途、HSコード、販売チャネル、表示・主張を確認し、申請費用を投じる前に想定される承認、規格、ラベル、主管当局を整理します。
ルート評価・調整02
03
SRRC
無線送信機能を持つ製品について、SRRC型式承認または別の無線管理手続が関係する可能性を確認します。
出典: MIIT — radio transmitting equipment type approval ↗04
GB / GB-T
適用候補のGB / GB-T規格を検索し、現行状況と施行日を確認し、専門的な解釈や試験が必要な部分を示します。
出典: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗05
NMPA
製品がNMPAの医療機器、化粧品、医薬品ルートに該当する可能性と、分類、届出、登録の方向を確認します。
出典: NMPA — medical device registration and filing provisions ↗06
中国語ラベル・包装レビュー
印刷、輸入、発売前に、特定した規制ルートに照らして中国語ラベル、包装表示、製品主張をレビューします。
出典: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗07
GACC / CIFER
輸入食品について、GACC/CIFERの海外製造企業登録やカテゴリー別の主管当局手続が関係するかを確認します。
出典: China Single Window — CIFER ↗中国で販売する前に何を確認すべきですか?
- 市場アクセス事前審査
- CCC / SRRC / GB / GB-T
- NMPA
- 中国語ラベル・包装レビュー
- GACC / CIFER
要件は製品、用途、表示・主張、分類、地域、現行規則によって異なります。規制対象の実行業務を見積もる前に適用ルートを確認します。
関連サービス
表示・包装・継続規制支援
- 中国語包装レビュー
- 中国向け表示・主張レビュー
- 中国規制モニタリング
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