进入中国市场
在产品发货、上市或扩大销售之前，先把中国市场准入路径梳理清楚。
中国法规服务
01
您的产品可能适用哪一种中国监管准入路径？
具体要求取决于产品、用途、宣传声明、分类、地区及当期规则。我们会先核对适用路径，再对需要专业资质的执行工作报价。
01
产品市场准入预审
先看产品类别、预期用途、HS 编码、销售渠道和宣传声明，判断可能涉及的审批、标准、标签和主管部门，避免先花钱申请后才发现路径不对。
路径判断与协调02
03
SRRC
对于带有无线电发射功能的产品，判断是否可能涉及 SRRC 型号核准或其他无线电管理程序。
来源: MIIT — radio transmitting equipment type approval ↗04
GB / GB-T
检索可能适用的 GB / GB-T 国家标准，核对标准状态和实施日期，并标明何处需要专业解释或检测。
来源: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗05
NMPA
判断产品是否可能进入 NMPA 医疗器械、化妆品或药品监管路径，并进一步确认分类、备案或注册方向。
来源: NMPA — medical device registration and filing provisions ↗06
中文标签与包装审核
在印刷、进口或上市前，对照已识别的准入路径审核中文标签、包装说明和产品宣传声明。
来源: SAMR / SAC — National Standards Information Public Service Platform ↗07
产品在中国销售前需要先确认什么？
- 产品市场准入预审
- CCC / SRRC / GB / GB-T
- NMPA
- 中文标签与包装审核
- GACC / CIFER
具体要求取决于产品、用途、宣传声明、分类、地区及当期规则。我们会先核对适用路径，再对需要专业资质的执行工作报价。
相关服务
宣传声明、包装与持续监管支持
- 中文包装审核
- 中国宣传声明审核
- 中国法规监控
告诉我们真正的商业目标，不必先替自己决定该填哪张表。
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