进入中国市场
您的产品可能适用哪一种中国监管准入路径？
01
产品市场准入预审
先看产品类别、预期用途、HS 编码、销售渠道和宣传声明，判断可能涉及的审批、标准、标签和主管部门，避免先花钱申请后才发现路径不对。
02
CCC
核对产品是否落入现行 CCC 目录，并判断需要进一步调查认证、自我声明或其他适用路径。
03
SRRC
对于带有无线电发射功能的产品，判断是否可能涉及 SRRC 型号核准或其他无线电管理程序。
04
GB / GB-T
检索可能适用的 GB / GB-T 国家标准，核对标准状态和实施日期，并标明何处需要专业解释或检测。
05
NMPA
判断产品是否可能进入 NMPA 医疗器械、化妆品或药品监管路径，并进一步确认分类、备案或注册方向。
06
中文标签与包装审核
在印刷、进口或上市前，对照已识别的准入路径审核中文标签、包装说明和产品宣传声明。
07
GACC / CIFER
对于进口食品，判断是否涉及 GACC/CIFER 境外生产企业注册以及特定品类的主管当局推荐或其他步骤。
您将获得什么
我们先梳理路径，再分配执行工作。
- 服务范围与信息来源说明
- 调查结果或行动记录
- 风险点与未确认事项
- 下一步建议与执行交接
常见需求
发送清晰的业务简介及所需服务。
- 产品市场准入预审
- CCC
- SRRC
- GB / GB-T
- NMPA
对于法律、税务、审计、出入境、海关或其他受监管业务，我们会协调具备资质的专业人士及当地服务商，而不会把所有任务描述为内部持牌服务。
发送清晰的业务简介及所需服务。
本站不设置网站表单。请直接通过电子邮件告知业务模式、股东所在司法辖区、目标地点，以及希望我们协调的设立或运营工作。